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La leucémie myéloïde chronique -

La leucémie myéloïde chronique (LMC) entraîne la fabrication par la moelle osseuse d'un nombre anormalement élevé de cellules sanguines dans l'organisme, qui commencent alors à se développer de manière incontrôlée. La LMC survient principalement chez les adultes, mais dans de très rares cas, on la retrouve également chez les enfants.

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Le glioblastome multiforme -

Tumeur cérébrale à croissance rapide et extrêmement agressive, le glioblastome est en fait la tumeur cérébrale maligne primaire la plus fréquente. Toutefois, l'incidence de la maladie varie globalement de 0,59 à 5 pour 100 000 personnes.

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La leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant -

Bien que la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant soit rare, c'est le cancer le plus fréquent chez l'enfant. C'est un cancer de la moelle osseuse et du sang.

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Les chordomes -

Forme de cancer très rare et insidieuse, les chordomes sont des tumeurs qui peuvent apparaître n'importe où dans la colonne vertébrale ou à la base du crâne. Ils sont si rares que seule une personne sur un million par an peut s'attendre à être frappée par cette maladie.

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Le cancer de la cellule de Merkel -

Le cancer de la cellule de Merkel est une maladie très rare et agressive dans laquelle des cellules cancéreuses malignes se forment dans la peau. En général, une masse se développe sur une peau exposée de manière prolongée au soleil.

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Les tumeurs rénales extra-juxta-glomérulaires -

Une centaine de cas seulement de tumeur des cellules juxta-glomérulaires ont été signalés depuis 1967, date à laquelle cette affection a été identifiée pour la première fois. C'est une tumeur rénale des cellules juxta-glomérulaires, qui provoque souvent une hypertension. Heureusement, c'est souvent bénin.

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Le carcinome NUT -

Ce cancer agressif qui se développe généralement au niveau de la ligne médiane du corps, les poumons par exemple, est un cancer invasif dévastateur et mortel. Moins de 200 cas sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis.

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Le carcinome thymique -

Le carcinome thymique, ou cancer du thymus de type C, est une maladie rare dans laquelle des cellules cancéreuses malignes se forment sur la surface extérieure du thymus, un organe lymphoïde primaire spécialisé du système immunitaire. Les cellules du carcinome thymique se développent rapidement et peuvent se propager extrêmement vite à d'autres parties du corps.

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L'hépatoblastome -

L'hépatoblastome est une tumeur maligne rare du foie. Il s'agit d'un cancer infantile, qui touche généralement les jeunes dans les trois premières années de leur vie.

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Les lymphomes périphériques à cellules T -

Le lymphome est un type de cancer du sang qui se développe lorsque des globules blancs appelés lymphocytes se développent de manière incontrôlée. Les lymphomes périphériques à cellules T constituent le sous-type le plus rare des lymphomes non hodgkiniens. Le pronostic est rarement encourageant.

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Le sarcome synovial -

Issu de différents types de tissus mous, comme les muscles ou les ligaments, généralement dans le bras, la jambe ou le pied, le sarcome synovial représente 5 à 10 % des tumeurs des tissus mous.

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Le sarcome d'Ewing -

Le sarcome d'Ewing est un cancer qui se développe principalement dans les os ou les tissus mous. On le trouve le plus souvent dans les os de la hanche. Les enfants et les jeunes adultes sont les plus exposés au sarcome d'Ewing, qui représente environ 2 % des cancers de l'enfant.

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Le carcinome adénoïde kystique -

Le carcinome adénoïde kystique est un type de cancer peu fréquent qui se développe généralement dans les glandes salivaires ou d'autres régions de la tête et du cou. Les symptômes de ce carcinome comprennent une bosse sur le palais, sous la langue ou au fond de la bouche.

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L'esthesioneuroblastome -

L'esthesioneuroblastome, également appelé neuroblastome olfactif, est un type de cancer rare qui débute dans la partie supérieure de la cavité nasale.

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Le gangliogliome -

Le gangliogliome est une tumeur cérébrale extrêmement rare, généralement diagnostiquée chez les enfants et les jeunes adultes. Cette maladie représente environ 1 à 2 % de toutes les tumeurs cérébrales.

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Le léiomyosarcome -

Le léiomyosarcome est un type de cancer rare qui entre dans la catégorie des sarcomes, lesquels proviennent généralement du tissu musculaire conjonctif mou. Rare et agressif, le léiomyosarcome se trouve le plus souvent dans l'abdomen ou dans l'utérus.

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Les tumeurs cardiaques -

Extrêmement rares, les tumeurs cardiaques provoquent un arrêt cardiaque. Cette pathologie est si rare qu'il n'existe aucun essai clinique ni aucun protocole de traitement.

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Le cancer du sein chez les hommes -

Généralement considéré comme une maladie qui touche les femmes, le cancer du sein peut aussi toucher les hommes. Il s'agit d'une maladie rare: environ un cancer du sein sur 100 diagnostiqué aux États-Unis est découvert chez un homme.

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La leucémie à mastocytes -

Maladie hématologique pouvant survenir à tout âge, la leucémie à mastocytes est un sous-type très rare et extrêmement agressif de leucémie myéloïde aiguë.

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Le carcinome parathyroïdien -

Cette tumeur maligne endocrine rare cible l'une des quatre glandes parathyroïdes situées derrière la thyroïde. Le carcinome parathyroïdien est peu fréquent, mais il est agressif et peut mettre la vie en danger.

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Le phéochromocytome -

Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se forme au centre d'une ou des deux glandes surrénales. Également connue sous le nom de paragangliome surrénalien ou de tumeur des cellules chromaffines, la plupart des phéochromocytomes sont bénins, mais environ 10 à 15 % sont diagnostiqués comme cancéreux.

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Les tumeurs carcinoïdes -

Ce type de cancer à croissance lente peut apparaître à plusieurs endroits du corps. Les tumeurs carcinoïdes sont cancéreuses et s'attaquent au système neuroendocrinien, le système corporel qui produit les hormones.

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Les angiosarcomes -

Ce cancer rare et intrusif prend naissance dans les cellules endothéliales qui tapissent les parois des vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Les angiosarcomes sont plus fréquents chez les personnes âgées de plus de 70 ans, mais ne représentent qu'environ 1 à 2 % de tous les sarcomes.

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L'ostéosarcome périostique -

Type peu courant de cancer des os, l'ostéosarcome périostique est si rare qu'il représente moins de 6 % de tous les cas d'ostéosarcome. Tumeur osseuse maligne, la maladie se forme généralement sur les os des jambes (tibia et fémur).

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Le cancer gastrique diffus héréditaire -

Le cancer gastrique diffus héréditaire est inhabituel dans la mesure où il s'agit d'une maladie héréditaire associée à un risque accru de cancer gastrique. Le cancer se développe dans différentes parties de l'estomac, de sorte qu'il peut être difficile à détecter et à traiter. Il ne représente qu'environ 1 à 3 % de tous les cas de cancer de l'estomac.

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Le carcinome rénal à cellules claires -

Appelé ainsi en raison de l'aspect de la tumeur au microscope (les cellules qu'il contient apparaissent claires, comme des bulles), le carcinome rénal à cellules claires est un type de cancer du rein qui provoque le développement de tumeurs à l'intérieur des reins. Relativement fréquent chez les adultes, le carcinome rénal à cellules claires ne représente que 2 à 6 % des cas de cancer du rein chez les enfants et les jeunes adultes.

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Le cholangiocarcinome -

Le cholangiocarcinome est un cancer des voies biliaires qui se forme dans les tubes minces (canaux biliaires) qui transportent la bile, le liquide digestif et relient le foie à la vésicule biliaire et à l'intestin grêle. En moyenne, le cholangiocarcinome touche moins de six personnes sur 100 000 dans le monde.

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Le cancer de l'œsophage -

Le cancer de l'œsophage vise le tube creux qui relie la gorge à l'estomac et permet de faire passer les aliments et les liquides de la bouche à l'estomac. Cette maladie représente environ 1 % des cas de cancer aux États-Unis.

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Le sarcome de Kaposi -

Type de maladie rare causée par un virus, le sarcome de Kaposi se développe dans les cellules qui tapissent les vaisseaux lymphatiques ou sanguins. C'est l'un des principaux types de cancer à toucher les personnes séropositives. Les tumeurs du sarcome de Kaposi se présentent généralement sous la forme de taches indolores et violacées sur les jambes, les pieds ou le visage.

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Le cancer de l'appendice -

Le cancer de l'appendice est extrêmement rare. Il se développe à partir des cellules qui constituent la paroi de l'appendice. Difficile à détecter, le cancer peut se propager à différentes parties de l'abdomen directement à partir de l'organe touché.

Sources: (WHO) (World Economic Forum) (Cureus) (NORD) (Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports) (Brain Tumour Research) (National Cancer Institute) (CDC)

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